Contribuciones del usuario Dr Shanan Khairi

16:5116:51 3 oct 2024 difs. hist. +71‎ m MediaWiki:Tweeki.css ‎Sin resumen de edición última
16:1716:17 3 oct 2024 difs. hist. +173‎ Calculadora de la tasa de filtración glomerular (TFG) CKD-EPI ‎Sin resumen de edición última Etiqueta: Edición visual
16:1316:13 3 oct 2024 difs. hist. +4297‎ N Widget:CKD ‎ Página creada con «<includeonly> <div class="container"> <center><h2>Calculadora de TFG (CKD-EPI)</h2></center> <label for="age">Edad:</label> <input type="number" id="age" placeholder="Ingrese su edad" min="18" max="120" style="width: 100%; font-size: 16px;" onkeydown="return event.key !== 'ArrowUp' && event.key !== 'ArrowDown'"> <label for="sexe">Sexo:</label> <select id="sexe" style="width: 100%; font-size: 16px;"> <option value="homme">Hombre</option>…» última
15:5815:58 3 oct 2024 difs. hist. +75‎ m Calculadora de la tasa de filtración glomerular (TFG) CKD-EPI ‎Sin resumen de edición Etiqueta: Edición visual
15:5815:58 3 oct 2024 difs. hist. +762‎ N Calculadora de la tasa de filtración glomerular (TFG) CKD-EPI ‎ Página creada con «'''Calculadora de la Tasa de Filtración Glomerular (TFG) según la ecuación CKD-EPI'''. Esta es la última versión de 2021, actualmente recomendada, que ya no tiene en cuenta la etnicidad (un criterio que nunca ha demostrado utilidad clínica y que puede contribuir a la discriminación documentada en el acceso a la atención). {{#widget:CKD}} == Fórmula == TFG (CKD-EPI 2021) = 142 x (Scr/A)''B'' x 0.9938edad x (1.012 si es mujer) Como sigue…»
15:5115:51 3 oct 2024 difs. hist. +3‎ m Categoría:Calculadoras médicas ‎Sin resumen de edición última Etiqueta: Edición visual
15:5015:50 3 oct 2024 difs. hist. +1098‎ N Categoría:Calculadoras médicas ‎ Página creada con «Las '''calculadoras médicas''' son herramientas clínicas que se han generalizado por su facilidad de uso y acceso a través de la web y de numerosas aplicaciones... para bien o para mal. Para bien cuando ayudan a estandarizar prácticas basadas en la MBE, minimizan errores o realizan cálculos complejos. Este es claramente el caso del cálculo del aclaramiento estimado de creatinina, de una puntuación como CHA2DS2-Vasc o de un conversor médico. Para mal, cuando su…» Etiqueta: Edición visual

10:2510:25 2 oct 2024 difs. hist. +119‎ m ESC EUROPEAN SCORE ‎Sin resumen de edición última

17:5617:56 26 sep 2024 difs. hist. +14 704‎ N Linfomas intracraneales ‎ Página creada con «Los '''linfomas intracraneales''' representan el conjunto de proliferaciones linfoides malignas intracraneales, primarias o secundarias. Son raros y tienen un pronóstico globalmente muy desfavorable, incluso con tratamiento.Las generalidades sobre los linfomas malignos se abordan en otro capítulo. == Linfomas cerebrales primarios (LCP) == Se trata de linfomas no Hodgkin (L…» última Etiqueta: Edición visual
17:2517:25 26 sep 2024 difs. hist. +4505‎ N Leucemia aguda en adultos ‎ Página creada con «Las '''leucemias agudas en adultos''' representan un grupo heterogéneo caracterizado por una proliferación monoclonal de células hematopoyéticas inmaduras que invaden la médula ósea, y luego la sangre y otros tejidos.Se distinguen tres formas principales según la naturaleza de la proliferación blástica: mieloide (~70%), linfoide (~20%) o bifenotípica (~10%). Su incidencia es de ~3 casos por cada 100…» última Etiqueta: Edición visual
16:5916:59 26 sep 2024 difs. hist. +7859‎ N Macroglobulinemia de Waldenstrom ‎ Página creada con «La '''enfermedad de Waldenström''', o '''macroglobulinemia de Waldenstrom''', es un síndrome linfoproliferativo crónico de células B caracterizado por infiltración linfoplasmocitaria de la médula ósea y la presencia de una inmunoglobulina monoclonal sérica del tipo IgM.Algunos lo consideran una forma evolutiva de un linfoma no Hodgkin (LNH) de bajo grado. Es el primer diagnóstico a considerar en caso…» última Etiqueta: Edición visual
16:4116:41 26 sep 2024 difs. hist. +13 768‎ N Cáncer de mama ‎ Página creada con «El cáncer de mama es el cáncer más común en mujeres y la principal causa de mortalidad relacionada con el cáncer entre las mujeres. Afectará a 1 de cada 7 mujeres en los países occidentales y es raro en hombres. Su incidencia está en aumento (debido al incremento de factores de riesgo). ==Factores de Riesgo== *Edad, obesidad, grasas animales, alcohol (más de 2 copas/día), estilo de vida sedentario *Nulliparidad o baja p…» última Etiqueta: Edición visual
15:5915:59 26 sep 2024 difs. hist. +17 790‎ N Encefalitis límbica ‎ Página creada con «Los encefalitis limbicas (EL) se definen como un grupo de patologías inflamatorias autoinmunitarias del sistema nervioso central caracterizadas por un predominante compromiso temporal-mesial inicial. Se consideran raras (epidemiología indeterminable) y son difíciles de diagnosticar.La mayoría de los casos se enmarcan dentro de un síndrome neurológico paraneoplásico (relacionado con la presencia…» última Etiqueta: Edición visual
15:2115:21 26 sep 2024 difs. hist. +724‎ N Glioblastomas ‎ Página creada con «Los '''glioblastomas''' son tumores malignos del sistema nervioso central clasificados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como gliomas de grado IV. Puede aparecer de novo o tras la transformación de un glioma de grado inferior. Es uno de los tumores cerebrales primarios más frecuentes, con una incidencia de ≈ 5 casos por 100.000 habitantes y año. Desgraciadamente, su pronóstico sigue siendo especialmente malo, y los detalles de su tratamiento se tra…» última Etiqueta: Edición visual
15:1115:11 26 sep 2024 difs. hist. +6880‎ N Hepatocarcinoma ‎ Página creada con «El carcinoma hepatocelular (o "cáncer de hígado") es un tumor primario maligno del hígado. Representa el más frecuente de los tumores primarios hepáticos. Su incidencia, que está aumentando, es de 2 a 10 casos por 100,000 habitantes al año en países occidentales, con una relación de sexos de 5 hombres por cada mujer. La gran mayoría de los casos ocurren durante el curso de una cirrosis. Su pronóstico es muy severo, con una…» última Etiqueta: Edición visual
14:5414:54 26 sep 2024 difs. hist. +17 421‎ N Gliomas de alto grado ‎ Página creada con «'''Gliomas de alto grado''' (grados III y IV) son tumores malignos primarios del sistema nervioso central que se originan en las células gliales. Incluyen astrocitomas anaplásicos, oligodendrogliomas anaplásicos y glioblastomas. El más común en adultos es el glioblastoma multiforme (el glioma de grado IV más agresivo), con una incidencia de aproximadamente 5 casos por cada 100,000 habitantes por año. A…» última Etiqueta: Edición visual
14:1014:10 26 sep 2024 difs. hist. +10 799‎ N Gliomas de grado II ‎ Página creada con «Los '''gliomas de grado II''', tumores del sistema nervioso central derivados de la línea glial (astrocitos y oligodendrocitos), se clasifican clásicamente como "gliomas de bajo grado" junto con los gliomas de grado I. Sin embargo, a diferencia de estos últimos, tienen un carácter infiltrativo y evolucionan de forma espontánea e inexorable hacia la anaplasia y su transformación en gliomas de alto grado. Por lo tanto, ahora se conside…» última Etiqueta: Edición visual
13:5413:54 26 sep 2024 difs. hist. +6‎ Gliomatosis meníngea ‎Sin resumen de edición última Etiqueta: Edición visual
13:5313:53 26 sep 2024 difs. hist. +1698‎ N Gliomatosis meníngea ‎ Página creada con «La meningitis gliomatosa es una meningitis tumoral definida como la invasión difusa de las meninges por células de glioma. Se produce entre el 4 y el 20% de los casos de gliomas cerebrales. Las formas primarias son excepcionales. El cuadro clínico es similar al de la meningitis carcinomatosa, dominado por signos meníngeos (cefalea, etc.), afectación de los pares craneales, dolor medular y dolor radicular bilateral o basculante. El diagnóstico debe realizarse a…» Etiqueta: Edición visual
13:3613:36 26 sep 2024 difs. hist. +79‎ Rabdomiólisis ‎Sin resumen de edición última Etiqueta: Edición visual
13:3313:33 26 sep 2024 difs. hist. +15 046‎ N Rabdomiólisis ‎ Página creada con «Una '''rhabdomiólisis''' es un síndrome clínico-biológico que resulta de la destrucción masiva de células musculares estriadas, lo que lleva a la liberación de su contenido en la circulación sanguínea. Sus causas son numerosas, pero la mayoría de los casos resultan de un síndrome de aplastamiento (aplastamientos musculares prolongados y politraumatismos). Su diagnóstico se basa en una acumulación poco definida de signos clínicos y biológicos. Si…» Etiqueta: Edición visual
13:1513:15 26 sep 2024 difs. hist. +14 134‎ N Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SIADH) ‎ Página creada con «Un '''síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética''' '''(SIADH)''' resulta de un nivel circulante anormalmente alto de hormona antidiurética (ADH o vasopresina o arginina-vasopresina o AVP) en relación con el contexto clínico, o de una sustancia equivalente "similar a la ADH". Se define biológicamente como un exceso de agua libre, lo que lleva a una hiponatremia hipoosmolar en pacientes clínicamente normovolémicos (el exceso de agua g…» última Etiqueta: Edición visual
13:1013:10 26 sep 2024 difs. hist. +216‎ N Categoría:Endocrinología ‎ Página creada con «La '''endocrinología''' es la disciplina médica que se ocupa de las patologías hormonales.{{Lien Français|Article=Catégorie:Endocrinologie}}{{Lien Anglais|Article=Category:Endocrinology}} Categoría:Medicina» última Etiqueta: Edición visual
12:4212:42 26 sep 2024 difs. hist. +4887‎ N Coagulación intravascular diseminada ‎ Página creada con «La '''coagulación intravascular diseminada''' (CID) se refiere a la activación sistémica de los mecanismos de coagulación, lo que lleva simultáneamente a la formación de trombos intravasculares, a la aparición de hemorragias secundarias debido a la fibrinólisis reactiva y al consumo de factores procoagulantes y plaquetas. Siempre se trata de un síndrome adquirido secundario que puede resultar de numerosas patologías, con un pronó…» última Etiqueta: Edición visual
12:2112:21 26 sep 2024 difs. hist. −4‎ Hiperfosfatemia ‎Sin resumen de edición última Etiqueta: Edición visual
12:2012:20 26 sep 2024 difs. hist. +1365‎ N Hipofosfatemia ‎ Página creada con «Una '''hipofosfatemia''' se define como una fosfatemia < 0.77 mmol/l, sujeta a los estándares del laboratorio de referencia. == Clínica == Debilidad, letargo, disminución de la contractilidad de los músculos respiratorios, rabdomiólisis, depresión cardíaca, encefalopatía, disfagia, íleo, hemólisis, trombocitopenia, alteración de las funciones leucocitarias y plaquetarias. Es frecuente en las unidades de cuidados inte…» última Etiqueta: Edición visual
12:1112:11 26 sep 2024 difs. hist. +2210‎ N Hiperfosfatemia ‎ Página creada con «Una '''hiperfosfatemia''' se define como un nivel de fosfato superior a 1,45 mmol/l, sujeto a las normas del laboratorio de referencia. Es rara y generalmente asintomática. Ocurre con mayor frecuencia en situaciones esperadas: insuficiencia renal o lisis celular (necrosis extensas, síndrome de lisis tumoral). Existe una variación circadiana en los niveles de fosfato de hasta 0,4 mmol/l (valores más bajos por la mañana que por la noche). == Clínica == La hiperf…» Etiqueta: Edición visual
12:0112:01 26 sep 2024 difs. hist. +2662‎ N Hipomagnesemia ‎ Página creada con «Una '''hipomagnesemia''' se define por un nivel de magnesio < 0,7 mmol/l, sujeto a las normas del laboratorio de referencia. Se encuentra con frecuencia en pacientes hospitalizados (afecta al 10% de los pacientes, hasta el 70% en la UCI). == Clínica == Debilidad general, irritabilidad, depresión, letargo, parestesias, temblores, hiperreflexia, calambres, tetania, arritmias, signos de Chvostek y Trousseau,…» última Etiqueta: Edición visual

11:5811:58 25 sep 2024 difs. hist. +3795‎ N Hiperpotasemia ‎ Página creada con «La hiperpotasemia se define como una concentración de potasio en sangre > 5 mmol/l, sujeto a las normas específicas del laboratorio de referencia. Es el trastorno electrolítico más grave. == Clínica == La hiperpotasemia es más sintomática cuando se instaura rápidamente. Los síntomas pueden incluir parestesias, debilidad, hiperreflexia seguida de hiporreflexia, confusión y arritmias p…» última Etiqueta: Edición visual
11:3611:36 25 sep 2024 difs. hist. +96‎ Hipermagnesemia ‎Sin resumen de edición última Etiqueta: Edición visual
11:3311:33 25 sep 2024 difs. hist. +226‎ N Categoría:Trastornos iónicos ‎ Página creada con «Los '''trastornos iónicos''' incluyen anomalías en las concentraciones de electrolitos en sangre (cationes y aniones). {{Lien Anglais|Article=Category:Ionic disorders}}{{Lien Français|Article=Catégorie:Troubles ioniques}}» última Etiqueta: Edición visual
11:2111:21 25 sep 2024 difs. hist. +2356‎ N Hipermagnesemia ‎ Página creada con «'''Hipermagnesemia''' se define como un nivel sérico de magnesio superior a 0,9 mmol/l, sujeto a los estándares específicos del laboratorio de referencia. Es un trastorno electrolítico raro y generalmente asintomático o poco sintomático. Los casos graves que amenazan la vida son excepcionalmente raros y suelen encontrarse en pacientes con insuficiencia renal (pre)terminal o fallo multiorgánico.…» Etiqueta: Edición visual
11:0611:06 25 sep 2024 difs. hist. +6684‎ N Hipocupremia adquirida ‎ Página creada con «Las '''hipocupremias adquiridas''' corresponden a un déficit sérico adquirido de cobre. Con numerosas causas, en la mayoría de los casos resultan de una malabsorción tras una cirugía bariátrica. Sus manifestaciones hematológicas y neurológicas, potencialmente graves, son similares a las de una deficiencia de vitamina B12. Dado que la evolución clínica es generalmente insidiosa, el diagnóstico se realiza con frecuencia de manera t…» última Etiqueta: Edición visual
07:5907:59 25 sep 2024 difs. hist. −63‎ m Conversor de unidades biomédicas ‎Sin resumen de edición última
07:5407:54 25 sep 2024 difs. hist. +7116‎ N Patología aterosclerótica y estenosis supraaórtica ‎ Página creada con «Las '''estenosis de las arterias supra-aórticas''' son frecuentes, con una incidencia directamente relacionada con la edad y los factores de riesgo cardiovascular. Sus principales complicaciones son la aparición de accidentes cerebrovasculares isquémicos. También son un marcador importante del riesgo de coronariopatías. == Lesiones oclusivas de las arterias carótidas internas == === Complicaciones y riesgos === *ACV ipsilateral: causa de ~10% de los A…» última Etiqueta: Edición visual
06:3906:39 25 sep 2024 difs. hist. +166‎ Isquemia aguda de los miembros inferiores ‎Sin resumen de edición última Etiqueta: Edición visual
06:3306:33 25 sep 2024 difs. hist. +11 924‎ N Isquemia aguda de los miembros inferiores ‎ Página creada con «Una '''isquemia aguda de las extremidades inferiores''' es una sufrimiento tisular agudo inducido por una disminución brusca y crítica del aporte sanguíneo de oxígeno. Puede resultar de una oclusión arterial o, más raramente, de una trombosis venosa profunda extensa (flemasia cerúlea dolorosa).Se trata de una emergencia médico-quirúrgica. La mortalidad es de aproximadamente el 25% (aumenta con la eda…» Etiqueta: Edición visual
04:4704:47 25 sep 2024 difs. hist. +11 898‎ N Isquemia intestinal: infarto mesentérico, colitis isquémica y angina abdominal ‎ Página creada con «Las '''isquemias intestinales''' abarcan el sufrimiento de la pared intestinal inducido por una disminución crítica del aporte sanguíneo de oxígeno. Pueden resultar de una reducción del flujo arterial o de un obstáculo al retorno venoso. Sus manifestaciones clínicas están dominadas por el dolor abdominal. Afectan principalmente a personas mayores de 60 años con factores de riesgo cardiovascular subyacentes. <p style="text-align…» última Etiqueta: Edición visual
04:1004:10 25 sep 2024 difs. hist. +10 750‎ N Enfermedad de Behçet ‎ Página creada con «La '''enfermedad de Behçet''' es una vasculitis primaria con predominancia linfocitaria o polimorfonuclear según la edad de las lesiones, que afecta a vasos de todos los calibres pero con preferencia por los vasos pequeños.Se trata de una enfermedad rara cuya prevalencia varía de 0,1 a 7,5 por cada 100.000 habitantes en Europa a 80 a 370 por cada 100.000 en Turquía. Generalmente inicia entre los 20 y 30…» última Etiqueta: Edición visual
03:2403:24 25 sep 2024 difs. hist. 0‎ m Categoría:Medicina física ‎Sin resumen de edición última
02:4402:44 25 sep 2024 difs. hist. +181‎ Enfermedad de Kawasaki ‎Sin resumen de edición última Etiqueta: Edición visual
02:4202:42 25 sep 2024 difs. hist. +5812‎ N Enfermedad de Kawasaki ‎ Página creada con «La '''enfermedad de Kawasaki''' es una vasculitis primaria que afecta los vasos de calibre mediano (incluyendo las arterias coronarias) con inflamación concomitante de las mucosas. Clínicamente, se caracteriza por un cuadro febril y un exantema polimorfo, posiblemente acompañado de signos inespecíficos. Su principal complicación son los problemas coronarios durante la fase de convalecencia. Es rara, pero…» Etiqueta: Edición visual

17:2117:21 24 sep 2024 difs. hist. +3787‎ N Tromboangeítis obliterante (Enfermedad de Buerger) ‎ Página creada con «'''La enfermedad de Buerger''' o '''tromboangeítis obliterante''' es una vasculitis primaria de los vasos de pequeño y mediano calibre (arterias y venas). El término "vasculitis" es discutido porque la afectación es principalmente endovascular (trombo rico en células inflamatorias), siendo las paredes vasculares relativamente respetadas. Es una enfermedad rara (prevalencia de 1 a 10 por cada 100,000 habi…» última Etiqueta: Edición visual
15:5415:54 24 sep 2024 difs. hist. +14 330‎ N Patología cerebrovascular y hemopatías ‎ Página creada con «'''Los trastornos hematológicos representan causas raras de accidentes cerebrovasculares''' (≈ 1% en la población general pero 2 a 16% en personas menores de 50 años).En casos de trastornos hematológicos conocidos, en pacientes menores de 50 años, o con ciertos signos clínicos o biológicos de alerta, deben considerarse sistemáticamente (potencial tratamiento específico) durante un accidente cerebro…» última Etiqueta: Edición visual
15:0815:08 24 sep 2024 difs. hist. +236‎ N Categoría:Hematología ‎ Página creada con «La '''hematología''' es la disciplina médica que se ocupa de los trastornos de la sangre y las células sanguíneas.{{Lien Français|Article=Catégorie:Hématologie}}{{Lien Anglais|Article=Category:Hematology}} Categoría:Medicina» última Etiqueta: Edición visual
14:4914:49 24 sep 2024 difs. hist. +13 502‎ N Patología cerebrovascular, embarazo y posparto ‎ Página creada con «Las '''patologías cerebrovasculares''' son poco frecuentes en el periparto, pero causan entre el 4 y el 11% de las muertes maternas en este periodo. Ocurren preferentemente en el tercer trimestre del embarazo y en las primeras semanas del posparto.Estas patologías no son específicas del periparto y, aunque clásicamente se mencionan diversas modificaciones fisiológicas, la literatura no permite concluir u…» última Etiqueta: Edición visual
14:0014:00 24 sep 2024 difs. hist. +245‎ N Categoría:Ginecología ‎ Página creada con «La '''ginecología''' es la disciplina médica que se ocupa de la patología y la fisiología del aparato reproductor femenino.{{Lien Anglais|Article=Category:Gynecology}}{{Lien Français|Article=Catégorie:Gynécologie}} Categoría:Medicina» última Etiqueta: Edición visual
13:4613:46 24 sep 2024 difs. hist. +2718‎ N Poliangeítis microscópica (MPA) ‎ Página creada con «'''Poliangeítis microscópica''' (MPA) es una vasculitis necrosante primaria de los vasos pequeños (arteriolas, capilares, vénulas) sin granulomas. Aunque se caracteriza por la presencia de glomerulonefritis segmentaria focal en el 80-100% de los casos, la MPA puede afectar todos los órganos y, a diferencia de la polirteritis nodosa (PAN), la afectación pulmonar es frecuente.<p style="text-align: left…» última Etiqueta: Edición visual
09:4809:48 24 sep 2024 difs. hist. +26‎ m Vasculitis IgA (púrpura de Schönlein-Henoch) ‎Sin resumen de edición última Etiqueta: Edición visual

16:4516:45 23 sep 2024 difs. hist. +8514‎ N Vasculitis IgA (púrpura de Schönlein-Henoch) ‎ Página creada con «'''Púrpura de Henoch-Schönlein''', también conocida como '''enfermedad de Henoch-Schönlein''' o '''vasculitis por IgA''', es una vasculitis primaria de pequeños vasos (arteriolas, capilares, vénulas) caracterizada por una infiltración perivascular polimorfa, focos de necrosis fibrinoide de la pared vascular y la presencia de depósitos granulares de IgA (+- C3, IgG, IgM, fibrina, properdina) en la pared de los capilares dérmicos y/o…» Etiqueta: Edición visual

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3 oct 2024

2 oct 2024

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